安康肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解自身肿瘤基因图谱,寻找更多潜在治疗选择的您。
- 在安康,已尝试过常规治疗方案,希望探索新治疗方向的您。
- 家族中有多位成员罹患肿瘤,希望获知自身遗传风险的您。
- 主治建议进行更全面的基因分析,以制定或调整治疗计划的您。
- 希望通过检测肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),了解免疫治疗可能性的您。
- 希望了解化疗药物敏感性,为后续治疗提供更多参考信息的您。
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您的肿瘤进行一次精细的‘身份普查’。它主要检查三个方面的信息:第一,针对肿瘤相关的180多个基因进行全面扫描,寻找可能导致肿瘤发生发展的基因异常,如‘拼写错误’(点突变)、‘段落缺失或增加’(插入缺失)、‘整段复制’(拷贝数变异)以及‘章节互换’(基因融合)。这些发现能提示哪些靶向药物可能对您有效。第二,评估肿瘤的‘免疫特征’,包括肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这两个指标有助于判断免疫治疗药物的适用性。第三,分析一些与化疗敏感性相关的基因,为评估化疗效果和选择方案提供参考。需要了解的是,基因检测提供的是基于当前科学认知的用药线索和可能性参考,不能保证100%找到可用药物,结果需由专业人士结合您的整体情况进行解读。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对简便,您无需空腹。根据您的情况和主治的建议,可以选择以下一种样本类型:手术或活检后留存的组织标本(如石蜡切片、石蜡包埋组织块)、新鲜的穿刺活检组织,或者在特定情况下使用全血。如果使用组织样本,通常由取样机构直接安排送出或邮寄至检测实验室。使用全血则需抽取少量静脉血,类似常规抽血检查,过程几分钟,仅有轻微针刺感。在安康,许多合作机构可以直接完成采样并寄送,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用行业内广泛应用的下一代测序(NGS)技术,具有较高的检测精度和广度,能够系统性地分析基因信息。检测在专业实验室中进行,样本处理和数据分析均遵循严格的质量控制标准,确保结果的可信度。检测本身仅对提供的样本进行分析,是安全的。由于肿瘤存在异质性,即不同部位的肿瘤细胞基因可能不同,单次检测反映的是所提供样本的代表性信息。如果检测未发现明确的用药相关变异,或您对结果有疑问,可以与您的主治或报告解读顾问沟通,探讨是否有必要进行其他补充检查或动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,价格为13040元,不支持医保报销。
- 从实验室收到合格样本起,约需10个工作日出具检测报告。
- 如果使用既往手术或活检的组织样本,请提前确认样本的保存情况及可用性。
- 采样前无需特殊准备,但请提前告知顾问您正在使用的药物(特别是抗凝药)。
- 报告为专业医学信息,建议在家人或顾问陪同下,与您的主治共同解读。
- 请妥善保管您的纸质报告或电子报告,以备后续就医时使用。
- 检测结果具有重要的参考价值,但最终的诊疗决策需由您的主治结合全面情况做出。
- 检测结果属于您的个人健康信息,我们将严格保密。
用户评价 (12条,均分4.9)
检测很专业,客服响应也快。但报告电子版是PDF,内容非常专业,自己看还是有点吃力。虽然电话解读了,但之后想回顾时,还是希望有个更简化、带重点标注的“患者版”摘要,方便给家人看或自己复习。
机构回复
感谢您提出的绝佳建议。我们确实在规划开发更通俗易懂的报告摘要版本,以方便用户随时查阅核心结论。您的需求对我们优化产品非常重要。
父亲确诊肝癌后,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了你们家这个180+的套餐。报告出来真的挺快的,我记得不到两周就拿到了。里面有好几个可能的用药建议,医生结合报告选了其中一种,现在父亲吃了两个月,复查肿瘤有缩小!我们全家都看到了希望。
机构回复
非常感谢您的信任与分享!很高兴得知我们的检测报告为您的父亲提供了有效的用药参考,并带来了积极的治疗反馈。精准医疗的目的正是为此。我们会继续努力,为更多患者和家庭带来希望。祝老人家治疗顺利!
本人乳腺癌术后,不想盲目化疗。做完这个检测最大的收获是明确了风险高低,知道自己是低风险,和医生商量后选择了一个相对温和的辅助治疗方案,心里踏实多了。整个流程从取样到出报告,都有专人跟进,体验很好。
机构回复
非常感谢您的分享。我们很高兴检测结果能帮助您和医生制定更精准、更有信心的术后治疗策略。精准医疗的目的正是如此,祝愿您后续康复一切顺利!
产品本身没得说,很全面,对得起价格。但我觉得报告可以更‘亲民’一点,前面几十页都是很专业的分析,虽然最后有总结,但中间部分对家属来说太难啃了。建议能不能做个更简明的患者版本,突出核心发现和建议就行。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!您指出的问题非常中肯。我们已在规划开发更简洁明了的患者摘要版报告,力求在保持专业严谨的同时,让患者和家属能更快抓住核心信息。您的反馈对我们优化服务至关重要,再次感谢!
体检肿瘤标志物异常,心里很慌,赶紧做了这个检测。客服很耐心,帮我协调了最近的合作医院取样。报告出来挺快的,而且有电话解读服务,专家花了20分钟帮我讲解,打消了我很多疑虑,感觉服务很周到。
机构回复
您的安心对我们至关重要。我们将别重视检测后的报告解读与咨询服务,确保用户不仅能拿到报告,更能理解报告。感谢您对我们全流程服务的认可,祝您身体健康,一切顺利!
专业性可以,该有的信息都有。但感觉整个流程下来,和解读医生的互动就只有预约好的那一次,后面如果再有关于报告的小问题,就不知道找谁问了,只能又打客服电话转达,希望能有个后续轻量级的咨询渠道。
机构回复
您提的这一点非常重要,是我们服务可以优化之处。我们正计划为每位用户建立更长效的沟通通道,例如在报告后一段时间内,可以通过专属客服快速联系到解读团队进行简短补充咨询。感谢您的建议。
咨询体验很棒,顾问没有一上来就推销,而是先花了半小时了解我父亲的完整病史和治疗经过。感觉他们是真想帮忙,而不是单纯完成一个订单。报告解读医生也很有名,但一点架子都没有,讲得很细。就是希望以后的报告电子版能更便于在手机上下载和查看。
机构回复
感谢您的高度评价。以患者病情为中心,提供严谨专业的服务是我们不变的宗旨。关于报告电子版的便捷性,您的建议已收到,技术团队正在优化移动端体验,敬请期待。
单位体检异常,CA19-9升高,吓坏了。自费加做了这个基因检测想查原因。价格对于自费项目来说小贵,但速度挺快,一周多就出报告了。结果显示有与胰腺癌风险相关的基因突变,虽然害怕,但让我能立刻去专科做针对性检查,争取了时间。觉得这钱是为时间买的单。
机构回复
感谢您的分享。肿瘤标志物升高时,基因检测可以作为重要的辅助排查工具。很高兴我们的快速检测能帮助您及时启动精准的后续检查,时间在肿瘤防治中至关重要。
我妈妈胃癌,之前化疗效果不好,人很受罪。决定做基因检测赌一把。报告出来比预想的快,而且里面不仅列了药,还详细分析了基因变异情况和对应的证据等级,连入组的临床试验都筛选好了。主治医生夸报告做得很专业,直接帮我们联系了入组。感觉找到了新希望。
机构回复
能为陷入治疗困境的家庭带来新的方向和希望,我们深感欣慰。我们的报告设计初衷就是力求专业、详尽,直接服务于临床决策。祝愿阿姨在临床试验中取得良好疗效!
妈妈肺癌晚期,化疗效果不好,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个。最让我感动的是客服,我们拿到报告后看不懂,有个姓李的专员主动打电话来,解释了快一个小时,还把关键结果用微信发文字版给我们,特别耐心。后来还跟进问有没有用上药,真的很负责。
机构回复
李专员是我们的高级遗传咨询师,很高兴她的专业讲解能帮到您。我们深知报告解读的重要性,后续会继续提供必要的支持。祝阿姨治疗顺利!
作为肝癌家属,心情一直很沉重。但和他们的顾问沟通几次后,感觉有了一点点力量。他们从不轻易承诺什么,但会告诉你现在有哪些路可以探索,很实在。报告出来后,还主动询问我们是否已与主治医生沟通,需不需要补充信息。这种跟进服务很暖心。
机构回复
读您的评价,我们团队也备受感动。在艰难的时刻,提供真实的信息和持续的支持,陪伴家属前行,是我们认为最重要的事。请多保重,我们随时在这里。
肠癌患者,术后检测。流程顺畅,但感觉价格还是偏高了一些,希望未来能更亲民。不过回过头看,一份全面的基因报告,能避免盲目试药,可能从长远看又是省钱的。报告里的用药层级分类,对我的医生帮助很大。
机构回复
感谢您的坦诚与长远视角。我们深知费用是考虑因素,会通过技术进步和规模效应努力降低成本。很高兴报告能为医生的决策提供有力支持。
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