安康肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在安康进行初次诊断,希望全面了解自身实体瘤基因图谱的人。
- 在安康接受初步治疗后,病情出现进展,需要寻找新治疗方向的人。
- 希望了解免疫治疗或PARP抑制剂等特定疗法是否可能有效的人。
- 有肿瘤家族史,想评估自身遗传风险的人。
- 希望对化疗药物的反应和副作用有更个体化预测的人。
- 寻求更精准的个体化治疗,为后续方案决策提供更多参考信息的人。
这个检测能查出什么?
这份检测就像为您体内的肿瘤进行一次深度的‘基因勘探’。它通过高通量测序技术,系统性地检查肿瘤组织中600多个与癌症密切相关的基因。检测的核心是寻找可能指导靶向治疗的基因变异,比如某些特定‘驱动’基因的突变;它也能评估免疫治疗的两个关键指标——TMB和MSI,看您的身体是否可能对这类新疗法产生良好反应。此外,检测还包含预测PARP抑制剂疗效的HRR基因分析、评估遗传性肿瘤风险的相关基因、化疗药物反应相关的基因型,以及HLA新生抗原分析。它能提供一份关于您肿瘤基因特征的‘多维地图’,帮助寻找潜在的治疗路径。请注意,这是一项检测分析,其结果需要由专业人士结合您的具体情况来综合解读和应用,并非直接的治疗方案。
检测过程麻烦吗?
采样过程通常与您的诊疗安排相结合。检测支持多种样本类型:医生在诊疗中获取的石蜡切片、包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织均可用于检测。如果选择抽血,则无需空腹。采样过程(如穿刺、手术取样或抽血)由医疗专业人员完成,会进行局部麻醉,不适感一般可控。具体采样地点通常在安康的合作机构或医院。采样完成后,样本会由专业人员安排寄送至检测中心进行分析。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用经过严格验证的二代测序技术平台,在指定的基因覆盖区域内进行高深度测序,能够高灵敏度地检测到多种类型的基因变异。实验室流程遵循严格的质量控制标准,以确保数据的可靠性。作为一种检测技术,其结果准确性也受样本质量(如肿瘤细胞含量)等因素影响。报告会提供详尽的检测结果和解读注释。最终的临床决策,需要您的医生结合这份报告与您的全部临床信息来做出判断。如果对结果有任何疑问,建议与您的主诊医生或检测机构的咨询顾问进一步沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前,请务必与您的主诊医生充分沟通,确认检测的必要性和样本选择。
- 确保提供准确、完整的个人信息和样本信息,以便报告准确关联。
- 不同样本类型(如新鲜组织)的处理和检测周期可能略有差异。
- 检测结果为自费项目,费用需个人承担。
- 收到报告后,建议在医生指导下进行解读和应用,切勿自行解读用药。
- 妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗或二次咨询时使用。
- 检测结果属于个人健康信息,请注意保护隐私。
- 如有任何流程问题,可联系检测机构的服务热线或您在安康的对接顾问。
用户评价 (12条,均分4.8)
之前在别的机构也做过一次类似的检测,对比下来万核的报告出得真的快,而且报告解读特别清楚,还附带了一个线上解读服务。咨询师特别有耐心,不像有些地方给完报告就基本找不着人了。虽然价格不算最便宜的,但感觉这服务和细节对得上这个价,挺值。
机构回复
感谢您的认可与细致对比。我们致力于提供精准、快速的基因检测与后续的专业解读支持,确保每一位用户都能清晰理解报告并用于临床决策。您的满意是我们持续优化服务的动力,期待未来能继续为您提供可靠的帮助。
报告内容非常专业,但对于我们普通家属来说,有些部分像看天书。虽然有个简化摘要,但还是希望针对关键结论,能有更生动、更通俗的解释,比如打个比方什么的。毕竟花了这么多钱,还是想自己能看懂更多。不过客服后来电话解释得很耐心,这点加分。
机构回复
感谢您提出的宝贵意见。如何将复杂的科学结论更通俗、更形象地传递给用户,一直是我们努力改进的方向。您‘打个比方’的建议非常好,我们会反馈给报告解读团队,优化患者版内容。感谢您的督促!
二次手术前做的,想看看有没有新机会。报告的专业深度让我吃惊,里面连一些罕见突变和最新研究进展都包含了。解读医生没有泛泛而谈,而是详细对比了我第一次手术和这次的基因图谱变化,分析了可能的原因,这对医生制定这次的手术方案很有参考价值。专业性确实强。
机构回复
您的情况非常典型,肿瘤的基因谱会随时间变化。我们很高兴能通过动态对比,为您的主治医生提供关键的分子层面信息,辅助临床决策。精准医疗,贵在“动态精准”。感谢您对我们专业深度的认可。
检测本身和服务挺好的,但我觉得初始的知情同意书和条款内容太多了,而且专业法律术语多,理解起来有点费劲。虽然客服可以问,但自己看的时候还是花了很长时间。希望能有个简明的要点版。
机构回复
感谢您提出的宝贵意见!确保知情同意的同时,提升文件的易读性确实很重要。我们会考虑制作一份通俗易懂的核心要点解读,帮助用户快速理解关键条款。再次感谢!
检测是为了靶向用药参考。报告出来后有免费的专家解读,但我觉得不够,又付费预约了一次更资深的专家咨询。这个付费衔接很顺畅,客服根据我的需求快速安排了,资深专家分析得更深入,我觉得这个增值服务设置得很合理。
机构回复
感谢您对我们多层次解读服务的认可。我们提供基础的免费解读和深度的付费咨询,是为了满足不同患者家庭的差异化需求。很高兴您找到了最适合自己的服务方式。
检测过程挺顺利的。报告内容非常全面,但对于我和我的主治医生来说,信息有点过于庞杂了,需要花不少时间从中提取最直接相关的结论。感觉价格里有一部分是支付了我们用不上的‘广度’信息。如果能根据初步病理,智能筛选出核心报告内容,可能更适合我这种情况,价格也希望能相应调整。
机构回复
非常感谢您从实际使用角度提出的深刻见解。如何在海量数据中呈现最贴合个体需求的核心信息,是我们正在攻关的智能报告方向。您的反馈极具价值,我们会将“个性化信息聚焦”作为重点优化项。
给我妈(肠癌患者)做的检测。她血管细,平时抽血都困难,更别说取组织了。我特别跟采样医生说明了情况,医生非常耐心,先用B超仔细看了很久才下针,一次就成功了,我妈说没啥感觉。这份细心对待老人的态度,让我们家属很感动。
机构回复
尊敬的家属,您好。面对血管条件特殊的患者,我们要求操作医生必须借助影像引导并格外耐心,确保一次成功,减少患者痛苦。感谢您对我们医生专业和耐心的认可,这是我们应该做的。
检测流程挺顺畅的,报告也在承诺的10天内拿到了,速度没问题。内容非常全面,我关注的几个常见靶点都覆盖了。扣一分是因为我觉得等待时间虽然符合承诺,但对于急着定方案的患者来说,10天感觉还是有点漫长,能再提速到一周内就更好了。另外,报告里有些专业术语,虽然可以电话解读,但如果能内嵌一些简单的动画或图表解释关键概念,可能体验会更棒。
机构回复
诚恳接受您的建议。我们正在研发更快速的高通量测序平台,未来有望在保证质量的前提下进一步缩短周期。关于报告可视化,我们已在规划中,感谢您的启发,我们会努力让报告更易懂。
作为乳腺癌术后患者,我想全面了解后续预防和治疗选择。检测流程中,隐私保护做得不错,所有文件都是编号,电话沟通也会先核对信息。报告寄送地址可以选家里也可以选医院,很灵活。
机构回复
保护用户隐私是我们最基本的责任。您提到的编号管理和信息核对,都是我们的标准安全流程。灵活的安排是为了更好地满足不同用户的需求。
咨询体验特别好!前期打了三家机构的电话对比,只有你们家的顾问能清晰说出600+基因里包含哪些重要的免疫治疗相关标志物,比如MSI、TMB这些,而且举了例子说明。感觉非常专业,所以最终选了你们。
机构回复
谢谢您的细心对比和最终选择。专业、精准的知识传达是我们对顾问的基本要求,能因此获得您的信任,我们深感欣慰。我们承诺,这份专业将贯穿于为您服务的每一个环节。
术后复查做的这个。取样前我特别紧张,手都冰凉。采样医生注意到了,不仅言语安慰,还让护士拿了热敷袋给我暖暖手,这个小举动太暖心了!实际穿刺时感觉比预想的轻微很多,医生的手法确实稳。
机构回复
您的感受对我们至关重要。缓解患者紧张情绪也是我们服务的一部分,一个小小的热敷袋能帮到您,我们很欣慰。感谢您对我们医生稳健技术的表扬,我们会继续努力!
肠癌患者。咨询时我问,如果检测出遗传性风险,会不会通知我的子女?客服明确说,除非您本人明确要求并授权,否则我们绝不会主动联系任何第三方,包括亲属。这种对信息边界的严格遵守,让我放心。
机构回复
非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭,但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界,这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。
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