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紫阳万核医学检测中心
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优生检测无创产前检测

安康无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

通过抽血筛查胎儿染色体异常的安心检测,有保险保障,自费1500元。

谁需要做这个检测?

  • 在安康居住,希望孕期筛查更安心的准妈妈。
  • 准妈妈年龄达到或超过30岁,考虑进行相关检查。
  • 早期唐筛结果提示风险值异常,希望进一步明确情况。
  • 对侵入性操作有顾虑,首选安全无创筛查方式的您。
  • 有不良孕产史或家族遗传史,希望了解本次妊娠情况。
  • 希望为宝宝健康做更多了解的负责任父母。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对宝宝染色体的‘精密扫描’。它主要通过分析您血液中微量的宝宝游离DNA,来筛查常见的染色体数目异常,特别是21三体、18三体和13三体综合征。这些异常可能影响宝宝的智力和身体发育。这项检查能帮助您早期了解相关风险,但它主要是一种高精度的筛查手段,而不是最终的诊断。如果结果显示风险较高,通常建议您遵医嘱进行后续诊断确认。它也有局限性,比如目前主要筛查上述几种常见异常,对染色体结构微小异常、其他遗传病或开放性神经管缺陷的筛查能力有限。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单快捷。您只需进行一次常规的静脉抽血,大约需要5-10毫升血液,就像普通体检抽血一样。无需空腹,可以正常饮食。抽血过程可能会有轻微的针刺感,但疼痛感很小。您可以在安康的合作采样机构完成采样,或者选择邮寄采样包到指定地点,由专业人员上门服务,非常灵活方便。采样后,样本会使用特制的保存管妥善运输至实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对目标染色体异常的筛查准确性很高,尤其在21三体综合征的筛查上表现优异。它最大的优点是安全,仅需抽取母体外周血,对您和宝宝都没有创伤风险,避免了其他检查可能带来的潜在影响。如果检测结果为低风险,通常意味着目标异常的可能性极低,您可以比较安心。如果结果显示风险值升高,这并非确诊,仅提示需要进一步关注,您需要根据建议考虑后续的诊断性检查来最终确认。我们会确保流程严谨,为您提供可靠的信息参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和B超检查冲突吗?
您好,完全不冲突,两者是互补关系。B超主要观察宝宝的解剖结构发育情况,而无创NIPT是在染色体层面进行筛查。通常医生会建议结合多种检查来综合评估宝宝的发育状况。
周末或节假日可以采样吗?
我们设在安康的多数合作采样点支持周末采样,具体时间需在预约时与您的专属顾问确认。部分服务点节假日可能调整营业时间,顾问会提前告知并为您安排最合适的时间。
这个费用能开发票吗?开什么项目的发票?
可以开具发票。发票项目一般为“检测服务费”或“基因检测费”。由于是自费项目,发票不能用于医保报销,但可用于个人费用管理。具体开票细节请在付费时提出。
试管婴儿和自然怀孕的孕妇,做这个检测有区别吗?
您好,从检测原理和技术上讲,没有区别。无论是试管婴儿还是自然受孕,只要满足孕周要求,都可以进行无创NIPT检测。您只需在填写申请单时如实告知受孕方式即可,以便实验室进行综合评估。
检测过程中,万一我的血样在运输路上出了问题怎么办?
我们对此有成熟的保障流程。样本采集后,会由专业物流在恒温条件下运输至实验室。如果极个别情况下出现运输意外导致样本失效,我们会第一时间通知您,并为您安排在就近的采样点免费重新采集一次样本,请您不必担心。

注意事项

  • 检测适合孕周通常为12周及以上,具体请以当前咨询为准。
  • 采样前无需空腹,但建议避免油腻饮食,保持正常作息。
  • 双胎及以上妊娠、试管婴儿等情况可能影响准确性,下单前请务必告知。
  • 样本寄送请使用提供的专用包装,尽快寄出以保证样本质量。
  • 请确保预留的手机号准确,以便及时接收报告通知。
  • 报告出具时间通常为采样后7-10个工作日,高峰期可能顺延。
  • 检测费用为1500元,需自费,医保不支持报销。
  • 报告为筛查结果,不能替代最终的临床诊断,请结合医生建议综合判断。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.8)

王** 已验证 家属送检

在万核做的无创NIPT,还含保险,总共花了二千多。对比了几家,价格算是中等偏上吧,但想想包含了保险和一份挺详细的报告,觉得挺值。整个过程挺顺的,抽血很快,报告出的也准时。虽然不算最便宜的,但买了个安心,感觉这钱花得挺实在。

机构回复

感谢您的认可!我们致力于在确保检测准确性与服务周全(如报告解读及保险保障)的基础上,提供合理的价格。您的满意是对我们最大的鼓励,我们会继续努力,为您和每一位用户提供专业、安心的基因检测服务。

2026-04-1149人觉得有用
毛** 已验证 35岁初产妇

价格适中,报告很专业,但有个小建议:报告里有些医学术语,像‘染色体非整倍体’之类的,我们普通人看不懂。虽然客服后来解释了,但如果报告里能附个简单的白话文摘要,对孕妈会更友好。不过整体服务还是很好的。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这一点,正在优化报告版本,计划增加通俗易懂的结论解读部分,让每位孕妈都能一目了然。再次感谢您的反馈!

2026-04-0650人觉得有用
贺** 已验证 孕中期

我是双胎妈妈,做之前特别担心准确性,遗传咨询的医生非常专业,没有因为双胎就敷衍,而是详细解释了检测原理和双胎情况下的解读要点。整个过程让我这个焦虑的孕妈安心了很多。报告出来也是低风险,心里一块大石头落地了。

机构回复

双胎妊娠的检测解读确实需要更审慎,很高兴我们的遗传咨询医生能为您提供清晰专业的解答。恭喜您获得低风险结果,祝愿您和宝宝们一切安好!

2026-04-0952人觉得有用
段** 已验证 32岁孕妈

我是比较焦虑的孕妈,总担心采样会不会弄混。客服说每个采样管和申请单都有唯一匹配的二维码,实验室全程是扫码流转,根本不接触姓名电话。用技术代替人工核对,这个逻辑让我信服。

机构回复

完全理解您的担忧!我们采用二维码闭环管理系统,正是为了杜绝人工差错和隐私泄露的双重风险。您能理解并信任这套逻辑,我们非常开心。

2026-03-3067人觉得有用
万** 已验证 试管妈妈

合作抽血点的环境和服务水平有点参差不齐。我去的那个点护士技术很好,但我朋友去的另一个点就说体验一般。虽然核心检测没问题,但前端服务能统一高标准就更好了。

机构回复

诚恳感谢您的反馈。我们一直致力于对合作网点进行培训和督导,力求服务标准化。您提到的情况对我们非常重要,我们会加强管理,努力让每一位用户在每一个触点都获得优质体验。

2026-03-1713人觉得有用
戴** 已验证 准爸爸

除了报告本身,我还很喜欢那个报告解读服务。虽然结果是低风险,但我还是预约了线上解读。顾问非常耐心,把我的报告从头到尾讲了一遍,还回答了我很多乱七八糟的问题,完全没有不耐烦。这个增值服务很棒!

机构回复

谢谢您对我们报告解读服务的喜爱!我们相信,让客户真正理解报告意义与读懂结果同等重要。顾问团队会一如既往地提供耐心、专业的支持,欢迎随时咨询。

2026-03-2450人觉得有用
邓** 已验证 双胞胎孕妈

服务流程很规范,每个节点都有通知。但我给了四星,是因为我觉得售后客服虽然态度好,但有时候回答稍微有点模板化,比如总说“请放心”、“我们是专业的”。当然,该解决的问题都解决了,可能就是我个人更喜欢更个性化一点的沟通语气。

机构回复

非常感激您提出的宝贵意见!我们会加强对客服团队的培训,在保证专业准确的同时,努力让沟通语言更亲切、更个性化。感谢您的指正,这帮助我们做得更好。

2025-11-2464人觉得有用
汤** 已验证 32岁孕妈

孕早期就做了,求个安心。整体满意,客服响应快。就是采血点的分布要是能再广一点就好了,我家附近没有,还是坐了地铁去采的,对早期孕反的妈妈来说,路途有点折腾。

机构回复

感谢您的反馈!我们正在积极拓展合作的采样服务网络,致力于覆盖更多社区,让孕妈妈们能更方便地完成检测。您的出行不便我们记下了,会持续努力改善!

2025-11-2831人觉得有用
白** 已验证 35岁初产妇

作为30岁怀二胎,既不是高龄也算不上年轻,图个安心。流程上没得挑,抽血点很多,我选了公司附近的,午休时间去,半小时内来回,完全不影响工作。效率很高。

机构回复

感谢二胎妈妈的分享!我们布局广泛的采样网络,就是为了满足像您一样兼顾工作与家庭的孕妈妈的需求。能用午休时间轻松完成检测,我们为您感到高兴!

2026-03-0619人觉得有用
钟** 已验证 孕早期

最满意的是隐私保护做得好。所有沟通都是用虚拟号,报告密封寄送,电子报告也要密码查看。对于检测结果这种敏感信息,这点让人非常放心。

机构回复

非常感谢您对我们隐私保护措施的肯定。我们深知检测信息的敏感性,建立了严格的信息安全流程,确保您的个人数据和结果绝对保密。

2026-03-0557人觉得有用
戴** 已验证 遗传咨询后检测

二胎妈妈了,这次直接选了带保险的NIPT。比起一胎时做的唐筛准确多了,而且抽血就行不用折腾。最让我满意的是保险,虽然希望用不上,但感觉多了一重保障,钱花得值。整个过程都很顺畅,推荐给身边的孕妈们。

机构回复

感谢您作为二胎妈妈的再次选择和认可!我们升级保险服务就是为了给像您一样的家庭提供更多安心。准确与便捷是我们的追求,很高兴能为您的二胎之旅护航。

2026-01-3022人觉得有用
史** 已验证 遗传咨询后检测

报告出来后,我对着一些专业术语有点懵,就打了报告上的咨询电话。接线的老师没有照本宣科,而是用特别生动的比喻给我解释,比如把染色体比作书本章节,一下子我就懂了。这种把复杂问题讲通俗的能力真的很棒!

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞!让每位用户都能清晰理解自己的报告,是我们应尽的责任。我们会将您的鼓励传达给咨询团队,持续优化科普方式。感谢您!

2026-03-0927人觉得有用

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